Skocz do zawartości
Forum

Sierpniówki 2016


Rekomendowane odpowiedzi

Mi powiedział w 13 tyg ze wygląda na dziewczynkę bo nic tam nie widac ale powiedział ze w 17 tyg już kończy się kształtowanie narządów rozrodczych i do tego czasu może jeszcze coś urosnąć .W poprzedniej ciazy w 13 tyg pytałam kazał mi poczekać do 17 i mówił ze chłopak A teraz niby powiedział ze nic nieuroslo ale jeszcze się wstrzymamy do 17 bo wtedy się już nic nie zmieni. Ale są co już w 12 mówią no mojego uważam za bdb gina ale jak sam mówił do 17 się kształtują.

Odnośnik do komentarza

Natka to super wieści :)

W mojej i męża rodzinie nie było żadnych chorób genetycznych, wiec nie boję się usg genetycznego. Dzidziuś na pewno jest zdrowy i nie ma innej opcji. Natomiast martwi mnie inna rzecz, u męża w rodzinie są bliźniaki i boję się żeby nie okazało ze ten drugi chowa się za pierwszym. Czytałam ze często tak się zdarza. Siostra męża cały czas ze mnie żartuje ze ten drugi maluszek to dopiero w 12 tc się ujawnił i wszystko możliwe. Moja dr wykluczyła bliźniaki ale i tak mam obawy. Przeraża mnie myśl bliźniakach!

http://s2.suwaczek.com/201608175165.pnghttp://s8.suwaczek.com/201409244565.png

Odnośnik do komentarza

Dziewczyny fajnie że na każdej wizycie macie USG ja miałam wizyte wczoraj i chciałam mieć USG bo wkońcu czekałam na tą wizyte miesiąc a on tylko sprawdził wyniki badań powiedział że jest ok wypisał l4 i tyle następna wizyta 8.03 :( ale naszczęście jeszcze ide do innego gin prywatnie w poniedziałek to podglądne maluszka :) już się doczekać nie mogę :) na wizyte ide z moim M zobaczy pierwszy raz dzidzie na usg i mam nadzieje że pokaże co ma między nogami hehe :)

A co do ciąży blizniaczej to myśle że nie ma co popadać w skrajność i się zamartwać i tak jeśli by sie drugie dziecko faktycznie pokazało ( w co wątpie) to trudno nic nie zrobisz .....

http://www.suwaczki.com/tickers/ug37uay3iae2ngpt.png

Odnośnik do komentarza

hej dziewczyny, ja już po USG genetycznym no i troszke się zestresowałam... mam 28 lat, pierwsze dziecko, wad w rodzinie brak, ale ocena ryzyka po usg jeżeli chodzi o trisomię 13 to aż 1:494 gdzie ryzyko podstawowe to 1:5000.
Lekarz powiedział, że to przez wysokie tętno (dzidzia się ruszała i było 180 u/min) ile u Waszych dzidziusiów tętno wynosiło??
Poza tym kość nosowa widoczna, przezierność karkowa 1,8mm, dzidzia 5,1 mm, jeśli chodzi o trisomie 21 i 18 to ryzyko bardzo małe wyszło, ale martwi mnie ten wynik co do trisomii 13..... czekam na wynik badań z krwii i bardzi się stresuję i żałuję, że się zdecydowałam na te badania bo tylko stresuje dziecko... Napiszcie proszę jak wyglądały Wasze wyniki, bardzo proszę..

http://www.suwaczki.com/tickers/oar8s65g3rey0slv.png

Odnośnik do komentarza

Ja prenatalne miałam tydzień temu, a dziś przyszły wyniki. Wszystko dobrze z Maluszkiem... trisomia 21 1:9135; trisomia 18 1:10623; trisomia 13 1:20000. Tydzień temu moje cudo miało 6,8 cm a tętno 153. Przezierność 1,6; kość nosowa w normie. Wizyta u mojego lekarza we wtorek i znowu popatrzę na maluszka. Aaaa i na prenatalnych wyszło, że będzie chłopak ale wiadomo, że może być różnie. Mojej kuzynce do końca ciąży mowili, że będzie dziewczynka a urodził się chłopiec, ot taka niespodzianka :)

https://www.suwaczki.com/tickers/atdckqi1ni5sg5zb.png
https://www.suwaczki.com/tickers/l22ny2v4a5hyiypu.png

Odnośnik do komentarza

Alysia gorna granica NT wynosi 2.5mm
Moje malenstwo NT ma 1.18mm.
Twoje malenstwo tez ma super przeziernosc:)

Tyneczka moje malenstwo tetno mialo 164. Pamietaj ze to sa nieinwazyjne badania i oceniane jeat ryzyko na podstawie wieku i wszystkich innychh czynnikow ze wyniki ktore ma twoj maluch u np 20 latki byly by wrecz ksiazkowe i ryzyko bylo by duuzo mniejsze ze wzgledu na wiek.. a nie jest to diagnoza...czy taki wynik kwalifikuje cie do dalszych badan ? Bedziesz robic tes pappa??
Bedac w szpitalu poznalam dziewczyne 20lat polowa ciazy juz za nia NT wyszlo wysokie...wskazanie dd testu pappa.. Wynik biochemiczny tez zly ryzyko sie zwiekszylo... Czekanie na odpowiedni tydzien i amniopunkcja... Nerwy stres...przyszly wyniki...dziecko zdrowe zero wad. Syn. Teraz w koncu zacz3la cieszyc sie ciaza bo wie ze synus jest okazem zdrowia:)

Ty sie nie strwsuj napewno bedzie dobrze imalychjest zdrowy

Córcia styczen 2010r. Aniołek 17.09.2015http://www.suwaczki.com/tickers/f2w33e3kiu2rjd9s.png

Odnośnik do komentarza

Cześć:)

I ja szczęśliwa:)
Według OM jestem dziś w 12t4d ciąży (TP 21 sierpień).
CRL - 67 mm (równo 13tc) (TP 17 sierpień)
FHR - 167 ud/min
NT - 1,4 mm
Stópka - 12 mm:)
Kość nosowa widoczna, reszta narządów w normie.
Trisomia 21 - ryzyko skorygowane 1:4707 (ryzyko podst. do wieku 1:990)
Trisomia 18 - ryzyko skorygowane <1:20000 (ryzyko podst. do wieku 1:11680)<br /> Trisomia 13 - ryzyko skorygowane i podstawowe <1:20000<br />
No i będzie prawdopodobnie DZIEWCZYNKA:):):) Jednak przeczucie nie zawiodło:) Malutka ruszała się strasznie...pani doktor miała problem w sprawdzeniu przepływów, ale w końcu się udało.
Miałam też pobieraną krew i za 10 dni mam dzwonić czy jest wynik i będzie wtedy korekta.
Wszystko miałam za free - jak ja uwielbiam mojego Profesorka i Klinikę:) Pytałam też o witaminy - więc to twierdzenie, że po nich rodzą się większe dzieci jest ponoć nieprawdziwe, także mam brać i się nie przejmować.

Gratuluję Wam dziewczyny zdrowych maluszków:) I czekamy jeszcze na wieści od Saruś i Tadam.

Miłosz ur. 13.07.2018 r., godz. 2.18, 3220 g, 55 cm
Gaja ur. 11.08.2016 r., godz. 8:20, 3530 g, 54 cm
Milan ur. 16.06.2015 r., godz. 4:35, 4060 g, 58 cm
Namir ur. 07.06.2013 r., godz. 16:35, 3650 g, 57 cm

Odnośnik do komentarza

Tyneczka- u mnie na prenatalnych mały miał 178 u/ min przy crl 56. Lekarka mówiła że tentno ok. Przezierność karku 1,2 ( mam 29 lat- norma to chyba coś koło 2 mm). Robiłam test pappa i skorygowane ryzyko wszystkich trisomii wyszło bardzo niewielkie.
Myślę, że dobrze że robisz biochemię, bo to zawsze jakaś wskazówka, może znacząco obniżyć wyliczone ryzyko tej trisomii, które i tak nie jest bardzo duże ( 1 kobieta na 494 urodzi dziecko z taką wadą). Lepiej posprawdzać wszystko co można- głowa do góry- masz dobre wyniki. W razie czego jest jeszcze taki test Nifty, też jest testem z krwi i daje 99% pewności, że dziecko jest zdrowe ( zdecydowanie bardziej diagnostyczny niż pappa).

http://www.suwaczki.com/tickers/f2w3vkcb12t6tlw6.png

Odnośnik do komentarza
Gość nowa-mama

Ania8312
Tyneczka moja Kruszyna miała przyziernosc 1,3 i tetno 153 z tego co wiem norma przyziernosc to do 2. Tak nam powiedział lekarz na wcześniejszym usg miał tetno 180. I też lekarz mówił ze to od wiercenia..

Norma NT jest do 3

Odnośnik do komentarza

Jeśli chcesz dodać odpowiedź, zaloguj się lub zarejestruj nowe konto

Jedynie zarejestrowani użytkownicy mogą komentować zawartość tej strony.

Zarejestruj nowe konto

Załóż nowe konto. To bardzo proste!

Zarejestruj się

Zaloguj się

Posiadasz już konto? Zaloguj się poniżej.

Zaloguj się

×
×
  • Dodaj nową pozycję...