Dysplazja bioder u niemowląt

[KatSzymon]

Dysplazja bioderek to częsta choroba u niemowlaków.

[Gość zanetka929]

Hej pisalam tutaj wczesniej, moja corka miala dysplazje lewego biodra III stopnia, nosila szelki pavlika, a teraz juz 9 tydzien poduszke frejki. Jest ogromna poprawa wiec za jakies 6 tyg bedzie moze juz po wszystkim ;))

[Gość haniowa]

to super;) my 5ty miesiac w gipsie;(

[Gość Pati.Szymon]

Witam.
Mojemu synkowi od urodzenia przeskakiwało lewe bioderko. Z tego powodu pierwsza wizyta u ortopedy była już w 4-tym tygodniu - wynik 2a. Zalecono szerokie pieluszkowanie.
Po miesiącu wynik 1a - zalecono dalsze pieluszkowanie.
Po miesiącu wynik nadal 1a - nie trzeba pieluszkować.
Po kolejnych dwóch miesiącach (syn miał 5 miesiący) podczas badania niby wszystko OK, wynik 1a, ale po tygodniu dostałam telefon, że lekarz jeszcze raz przeanalizował wyniki i tam jest mała dysplazja!!! Szok.
Pojechałam do innego lekarza - diagnoza: podwichnięcie stawu biodrowego!! Mały jutro kończy 6 miesięcy i od ponad tygodnia jest w szelkach pawlika. Chyba nie muszę pisać jak ciężko było mu się pożegnać z siedzeniem, turlaniem i wierzganiem nóżkami... Leczenie ma potrwać ok pół roku. Ale czy szelki w naszym przypadku wystarczą - tego na razie nikt nie wie. Czy ktoś rozpoczął leczenie tak późno i obyło się bez gipsów itp.??

[Gość MamaElizki]

hej, naprawdę bardzo Wam współczuję. Pamiętam jak my dowiedzieliśmy się, po konsultacji z drugim lekarzem o dysplazji (IIIa) . Eliza miała wprawdzie 3 miesiące, ale przeżyliśmy to strasznie. Na pociesznie powiem, że leczenie miało potrwać minimum 3 miesiące, ale stosowanie się bezwzględnie do zaleceń doktora przyniosło efekty już po 1,5 mies, a potem jeszcze 4 tyg "utrwalenia" i po dysplazji nie ma śladu. Wyobrażam sobie jak Wam ciężko, ale trzymajcie się dzielnie,a wszystko będzie dobrze. Aha! Moja córcia miała szynę koszli

[Gość haniowa]

nie martw sie;) u nas podwichniecie wyleczylismy koszla;) w 2 mies;) trzymam kciuki zeby bylo dobrze aa i do gipsu macie serio daleka droge wiec spokojnie;) u nas gips bo Hania miedzy innymi ma jeszcze wiotkość tkanek łącznych dlatego tak cieżko i topornie to u nas idzie

[Gość Pati.Szymon]

Witam. Jesteśmy po pierwszej kontroli i mam dobre wieści. Po 3 tygodniach szelek kość jest już w panewce i panewka zmienia kształt. Nie wiem jaki to jest teraz typ bo w tej euforii nie zapytałam. Lekarz powiedział, że na obecną chwilę wyklucza gipsy itp. I według jego opinii przy takich efektach leczenie potrwa krócej niż pół roku. Kolejna wizyta 17 listopada - to będą 2 miesiące noszenia szelek. Jestem pełna wiary i nadziei :) Dodam tylko, że zdejmujemy szelki raz na dwa dni do kąpieli - rygor jak w wojsku, ale Mały się przyzwyczaił. Pozdrawiam.

[Gość carollka]

Moja młodsza córka miała dysplazję bioderek. Nosiłam ją w chuście lub nosidełku jakiś czas i wszystko minęło. Warto jednak kontrolować stan stawów u dzieci poprzez usg. Można je wykonać chociażby w tym gabinecie http://www.gabinetusg.com.pl/oferta-usg-pediatryczne/ Mają bardzo dobry sprzęt i świetnie wyszkoloną kadrę. Ja od jakiegoś czasu chodzę tylko prywatnie na wszelkie badania bo nfz już nie raz mnie zawiódł.

[Gość Melissa]

Z usg bioderek nie ma żartów, wiele mam nie zdaje sobie sprawy jak ważne jest to badanie. Moje dzieci na szczęście przeszły je pozytywnie, chociaz w rodzinie zdarzały sie dzieci z dysplazją i bałam się niesamowicie, że może nas to spotkać. Z pierwszym dzieckiem wystałam i wyczekałam swoje w kolejkach na NFZ, natomiast z drugim byłam mądrzejsza i poszłam prywatnie, koszt nie jest duży - a ile czasu i nerwów zaoszczędzonych. W wielu prywatnych placówkach wykonuja takie badanie i nie trzeba sie zapisywać niewiadomo kiedy, ja byłam w Profemedzie w Warszawie na Jerozolimskich i wszystko poszło bardzo sprawnie.

[zniecierpliwiona123]

Czesc, mam podobny problem do waszego i chce sknsultwać przypadek mojego dziecka z jakims specjalistą, najlepiej z Warszawy( albo może polecicie kogoś z Lublina?). U mojej córci zdiagnozowano zwichnięcie prawego biodra i dużą dysplazję lewego, ale nie wiem w jakiej skali bo nikt nam o tym nie mówił;/ miała wtedy ponad 2tygodnie. Przez 6 tygodni stosowano u niej leczenie wyciągowe w szpitalu i podobno wskoczyło tam gdzie ma wskoczyć więc obyło się bez gipsu. Teraz mała nosi aparat Hoffmanna czy Hohhmanna już 3 tydzien a ma nosić 6 tygdni jak mówi jeden lekarz a drugi 3 miesiące, a później kolejny aparat (chyba św Kingi) i później jeszce coś, straszą leczeniem przez rok lub 2;( Nie wiem już czy jest jakaś poprwa czy nie i co robić i w co wierzyć. Dziecko jest w tym aparacie ściśnięte, robią się odparzenia w miejscach zgięć skóry;/ i tak dzięki dwóm lekarzom ze szpitala w którym bylismy a którzy nie zajmowali się tym przypadkiem aparat lepiej leży na niuni (dopasowali go, wygięli, rozszerzyli bo był źle wymierzony no i sprawdzali czy jest ok z dzieckiem) ale wolałabym skonsultować to z kimś innym. Bardzo proszę o jakieś nazwiska, bo tak naprawdę nie wiemy do kogo się wybrać, jest dużo ortp. w W-wie... a jednak daleka i ciężka podróż z takim maleństwem

[m.abudziosz]

Mieliśmy podobny problem ,założyłam ten wątek i opisana sytuacje masz na 1 stronie
U Hani stwierdzili poważna wadę straszyli ze moze nigdy nie chodzić a leczenie prognozowali na 1-2 lata ,dwóch różnych ortopedów potwierdziło ta wadę , ale coś mi nie dawało spokoju ,udało mi sie znaleść ortopedę który pomógł nam i jak sie okazało nie mieliśmy żadnej dysplazji a nogi były w pełni zdrowe polecam z całego serca doktora Sionka przyjmuje w babka medica ,obecnie kontrolnie chodzimy do doktora kabacyja tez świetny ortopeda
Zastanawia mnie tylko ile osób oszukało tych dwóch ortopedów i ile nieświadomych rodziców i dzieci skrzywdzili
Hania ma obecnie dwa lata i biega tamte okropne 5 tygodni poszło w niepamięć ale to co przeżyliśmy to juz nasze

[zniecierpliwiona123]

Dziękuję za odp:) cudem znalazł się termin (bo wizyta prywatna-wolny termin na grudzień przy płatności prawie 300zł;(]do dr Sionka i jedziemy 10maja z wielkimi nadziejami:) bo u nas bez zmian, Ania jest juz w aparacie Hohmanna prawie 6 tygodni, zdejmujemy go od tygdnia na kapiel, a ma ponoć go nosić jeszcze kilka tygodni a potem inne aparaty i jak bedzie chciała chodzić to mamy jej to uniemożliwiać i leczenie ma trawac conajmniej 2 lata, wiec mam nadzieję, że dr będzie miał dla nas lesze informacje albo chociaż na spokojnie wytłumaczy co i jak bo na razie tylko tyle iwem i to wymuszone jakiekolwiek wieści bez szczegółów i uzasadnień;/

[PaulinaWu]

Mam nadzieję, że dostaniecie lepsze wieści, koniecznie daj znać co z maleństwem.
Pozdrawiam!

[zniecierpliwiona123]

Wracamy od dr Sionka;narazie przez 2tyg nie musimy nosić nic

[zniecierpliwiona123]

Potem rentgen i zobaczymy. Warto jechać tyle drogi

[Gość Mama oliwii]

Moja corcia miała 7tyg jak zdiagnozowano u niej dysplazje prawego biodra nie wiem jaki stopień nikt mi tego nie wytłumaczył, m ie powiedział... nosiła przez 6 tyg frejke (zabudowana i gruba powodowała oparzenia) potem lekarz zalecił na 3tyg rozworke koszli, międzyczasie odkryto a symetrię nie dziwię się bo była powywijana w tych aparatach bo jak jest jedną nogą bardziej "opadnieta" to dziecko leży i noszone jest nierówno, (pediatrzy i rehabilitanta) kazli natychmiast rehabilitację. Neurolog ortopeda zabronili zdejmować nawet na 15 min koszle tłumacząc że zmiany ortopedyczne trzeba leczyć natychmiast a wymasuje się ją później. Mnie natomiast przeraża tylko fakt że ortopeda zagroził że jak teraz na kontroli nie będzie poprawy to córka idzie na wyciąg i gips ja tego nie wytrzymam , co mam robić , nie mam już sił

[zniecierpliwiona123]

Wiem ze jest ciężko, spada to na nas jak grom z jasnego nieba, wszytsko byo fajnie, cieszymy się dzidzątkiem a tu bum! ale coż począć nie ma wyjścia, dla dobra dziecka musimy wszsytko przetrzymac i zastosować się do zaleceń lekarza, żyby później dziecko mogło rozwijać się prawidłowo. My też cierpieliśmy, na wyciągu bylismy 6 tygodni, aparat nosiła też kilka tygodni i też ją powykrzywiał ale moja mała szybko nadrabia, takie małe dzieci szybko nadrabiaja zaległości i juz później jest ok:) Ciężko jest w szpitalu z tak małym dzieckiem (w sumie zalezy od szpitala, jakie są warunki,bo ja miałam tylko krzesło i małą salke z 2 innymi kobietamu z dziećmi) ale dzień za dniem mija i jest coraz bliżej domu i zdrowia córci, a może obędzie się u was bez szpitala albo gispu. My narazie nie nosimy juz nic i czekmy 2 miesiace na wyksztalcenie sie jąderka i mam ogromną nadzieję ze się wykształci bo jak nie to znów bedzoemy przechodzić stresy i dziecko sie bedzie męczyło ale nie bedzie wyjcia a taka mała dzidzia nie bedzie tego na szcescoe pamiętałą:)

[Gość Mama oliwii]

Zniecierpliwiona, czyli twojej niuni nie pomógł wyciąg? A nie spowodował nierówności nozek? Moja koleżanka po gipsie i wyciągu miała różnice nogi 5cm , asymetrię i wiele innych dolegliwości. Ja już nie mogę wytrzymać dziecko ma 4 miesiące jest bardzo ruchliwa , denerwuje ja od nowa ta koszyka, jak ja przebieram i zdejmuje to swinstwo to zupełnie inne dziecko takie radosne a jak zakładam to płacz z pół godziny. A co będzie jak się nie wyleczy dysplazji? Nie będzie mogła chodzić i będzie kulec? Może sama się "zlikwidować" ?

[zniecierpliwiona123]

hej, wyciąg, jak najbardziej pomógł i dzięki temu unikneliśmy już gipsu ale zeby to wszystko utrwalić musiała moja malutka nosić jeszcze aparat, chociaż wg jednego dr miała go nosić jeszcze długo a w sumie niepotrzebnie;/ malutka nie ma nierównych nózek, tak mi sie wydaje i zaden lekarz o tym nie mowił... my już dysplazji nie mamy i leczenie zazwyczaj przynosi rezultaty, ale z tego co wiem jeśli wyciag, gips itd nie wyleczą dzicka w 100% to leczy się je operayjnie

[zniecierpliwiona123]

Moja Ania tez była nieznośna jak nosiła aparat i jak byłysmy w szpitalu, do 3 miesiąca w ogóle nie mogłam cieszyć się swoim pierwszym dzieckiem;/a teraz dziecko jak marzenie:) musisz po prostu to przetrzymać i po prostu ją leczyć, wytrzyma, to dla jej dobra

[Gość Mama oliwii]

3 miesiące noszenia ftejki i koszli nic nie dały ....

[Gość Mama oliwii]

W poniedziałek idziemy na wyciąg... czy mógłby ktoś powiedzieć jak to wygląda i jak dzieci i wy to znosilyscie?

[zniecierpliwiona123]

witaj:)
Po pierwsze nie załamuj się, wszystko będzie dobrze, w końcu się mała wyleczy i o wszytskim zapomnisz:) U Ciebie zastosowaano lżejsze metody na początku a my od razu trafiliśmy na wyciąg, w 3 tyg życia Ani. A można też było wypróbować u nas jakiś aparat moze obyloby sie bez szpitala no ale nic... Ogólnie nie jest najgorzej, ja po paru tyg czułam sie juz jak w domu:) nie wiem z jakiego miasta jesteś, ale w Lbn to wygląda tak, że dziecko ma być na wyciągu przez prawie cały czas, przerwy mają być tylko na karmienie i pielęgnację, a wyciąg to takie jakby buciki które zakłada się na stópki maleństwa i obwiązuje sie si bandarzem elastycznym, na końcach "bucików" są żyłki gdzie zawiesza się odważniki, które unoszą/rozciągają nózki( u nas to było ok 1kg). Te żyłki zawiesza się/zakłada na górze nad łożeczkiem i co dzień dwa się rozszerza az dziecko ( u nas po prawie 6 ty) jest w pozycji szpagatu. Opis wygląda strasznie, ja też przed pójściem do szpitala na tym sie posiłkowałam ale w rzeczywistości wcale nie jest źle. Po za tym moja Ania wisiała tylko jak spała, nie było dla mnie realne trzymanie jej tam non stop, koleżanka z sali też rzadko wieszała dziecko bo po prostu nie chciała, inna z kolei trzymała tam mała prawie cały czas i wszystkie dzieci są teraz zdrowe( tzn nie ma zwichnięcia).

[zniecierpliwiona123]

Żmudne jest co chwilę zawijanie, rozwijanie tych bandarzy i cięzkie warunki dla mam w szpitalu- brak łóżka, daleko toaleta czy problem z jedzeniem ale do wszsytkiego da się przyzwycazić i trzeba prosić o pomoc innych. Mam nadzieję że u was w szpitalu będą lepsze warunki i że nie bedziecie 6 tyg tylko 2 bo o takich terminach najczesciej słyszałam. Ja przez te 2 mies spałam tylko 2 dni na łóżku, w święta wielkanocne, bo było bardzo mało pacjentow i zwolniły się miejsca i mógł byc ze mną mój mąż i to były super święta, naprawdę:) Poowdzenia:)

[Gość Mama oliwii]

Kochana bardzo cię podziwiam mogę tylko sobie (na razie ) wyobrazić co przeszlas i twoja córeczka