Skocz do zawartości
Forum

Rekomendowane odpowiedzi

Witam mam pytanie , razem z mężem podjęliśmy decyzję że chcemy zacząć starać się o dzidziusia, dlatego zdecydowaliśmy się zrobić kilka badań wcześniej. Dodam że nigdy nie było w naszych rodzinach żadnych chorób genetycznych ale zrobiliśmy badania. Kariotypy wyszły prawidłowo,ale w badaniu na trąbofilie wrodzoną u mnie wyszły 3 nieprawidłowości. MTHFR_677C-T HETEROZYGOTYCZNY, MTHFR_1298A-C HETEROZYGOTYCZNY, PAI-1 4G HOMOZYGOTYCZNY. KONSULTACJE Z GENETYKIEM MAMY DOPIERO ZA 2 TYGODNIE. Trochę czytałam na forach i jestem przerażona. Dziewczyny opisują że z tymi mutacjami rodzą się dzieci chore, przede wszystkim zespół downa albo dochodzi do poronien ,czy żeczywiscie tak jest? Jaka jest szansa na urodzenie dziecka z tymi mutacjami ? Z góry dziękuję za odpowiedź.

Odnośnik do komentarza

Jeśli chcesz dodać odpowiedź, zaloguj się lub zarejestruj nowe konto

Jedynie zarejestrowani użytkownicy mogą komentować zawartość tej strony.

Zarejestruj nowe konto

Załóż nowe konto. To bardzo proste!

Zarejestruj się

Zaloguj się

Posiadasz już konto? Zaloguj się poniżej.

Zaloguj się
×
×
  • Dodaj nową pozycję...