Diagnosta

Witam tzn że ma Pani przeciwciała przeciw bakteriom Helicobacter pylori w krwi, a więc jest duże prawdopodobieństwo że jest Pani zakażona tą bakterią, czyli teoretycznie wrzody. Robinie testu ilościowego nie ma sensu tylko generowanie pustych kosztów. Lekarz może zlecić gastroskopię, chociaż dobrzy interniści zalecają gastroskopie dopiero po leczeniu przeciwbakteryjnym. Należy szybko zgłosić się do lekarza w celu przepisania odpowiedniej kuracji - eradykacji Helicobacter pylori dwa antybiotyki i inhibitory pompy protonowej (IPP, podawane w celu podwyższenia pH soku żołądkowego, co pozwala na zwiększenie liczby dzielących się, a tym samym bardziej podatnych na działanie antybiotyków bakterii) np: omeprazol, pantoprazol. Nieleczona infekcja Helicobacter pylori prowadzi do wrzodów żołądka, lub/i dwunastnicy a te z kolei do anemii a nawet nowotworu żołądka. Pozdrawiam Artur

Na początek może być nawet kisiel żurawinowy. Żywiec zdrój też nie jest rozwiązaniem na dłuższą metę należało by poszukać wody nisko zmineralizowanej np kuracjusz beskidzki, gorczańska ale to i to koszty może lepiej filtr? Faktycznie w moich rejonach też jest problem z twardą wodą i kamieniami w nerkach nawet u 5 -cio latków. Pozdrawiam Artur

Witam. "Moczyk" jest w porządku, tzn wyniki jego analizy są w normie poza pH i fosforanami. Pojedyncze bakterie i leukocyty w moczu to nic. Można małemu podawać preparaty żurawinowe które zakwaszają mocz i są bakteriostatyczne. wytrącanie się fosforanów występuje przy zasadowym moczu. Może państwo macie, twardą wodę i stąd fosforany w moczu najlepiej używać by było filtrowanej wody. Pozdrawiam Artur

witam Laboratorium na wyniku powinno podawać zakres norm, bo to jego psi obowiązek. Wyniki w sumie ok. w normie. Magnez jest nieco obniżony norma od 0,8-1 mmol/l, podwyższone są monocyty i bazofile. Proponuję zrobić rozmaz manualnie jeżeli wyniki się powtórzą, należy poszukać jakiejś infekcji np. mononukleozy, ew. zwrócić uwagę czy dziecko nie ma stanów zapalnych przewodu pokarmowego, albo czy nie jest narażone na nadmierne stresy - niski magnez? Pozdrwaiam

witam Niestety cytolog Pani posługuje się dość już archaiczną Klasyfikacją Papanicolau powstała w początkach rozwoju cytologii klinicznej obecnie już niewystarczającą . W jej miejsce należy stosować (chyba wg wytycznych Polskiego Towarzystwa Patologów) wyłącznie klasyfikację Bethesda zawierającą dokładny opis stwierdzanych zmian tj.: określenie rodzaju zakażenia, zmian reparacyjnych, obecności nieprawidłowych komórek nabłonkowych, komórek innych nowotworów oraz ocenę stanu hormonalnego. Wg danych z literatury: "Grupa II – w rozmazie obecne liczne komórki zapalne, komórki nabłonkowe wykazujące zmiany zwyrodnieniowe oraz komórki pochodzące z procesów regeneracyjnych. nie stwierdza się komórek dysplastycznych czy nowotworowych. Grupa II bardzo często występuje u pacjentek z nadżerką." Pozdrawiam Artur

Witam Stan prawidłowy pochwy to brak w posiewach bakteryjnych czegokolwiek oprócz bakterii Doderleina. Polecam dość ciekawy artykuł o grzybicach pochwy: http://www.hormony.pl/48.htm Podstawową metodą leczenia grzybic jest np. przypadku krótkookresowych zakażeń około miesiączkowych, czy po antybiotykoterapii jest zastosowanie leków przywracających naturalną kwasowość środowiska pochwy. Leki tego typu wytwarzają wysoce kwaśne środowisko osiągając aż pH 2,5!, W takim pH giną drożdżaki, bakterie chorobotwórcze, rzęsistek pochwowy i wiele innych mikroorganizmów chorobotwórczych. Przy tak wysokiej kwasowości nie jest możliwy wzrost bardzo wielu mikroorganizmów chorobotwórczych. Środowisko wysoce kwaśne przyczynia się również do leczenia nadżerek szyjki macicy i nabłonka pochwy. Dzięki przywróceniu naturalnego kwaśnego środowiska w pochwie szybko postępują procesy naprawcze i regeneracji tkanek, powraca naturalna mikroflora, regenerują się pałeczki Doderleina wytwarzające kwas mlekowy, a tym samym aseptyczne kwaśne środowisko zabójcze dla wspomnianych drobnoustrojów chorobotwórczych. Pozdrawiam Artur

Witam Co oznaczają dla Państwa jako małżeństwa chyba nie do mnie to pytanie tylko do samych siebie. Spermogram to podstawowy test nasienia. Kontroluje stan ilościowy i jakościowy plemników, dostarcza informacji o funkcjonowaniu prostaty, ewentualnym wpływie żylaków powrózka nasiennego i czynnika immunobiologicznego na płodność. Nasienie pobiera się w , po 3-5 dniach wstrzemięźliwości płciowej (nie dłużej ani nie krócej). Badanie dokonywanie jest w ciągu godziny od uzyskania materiału. Trzeba pamiętać, że parametry nasienia nie są rzeczą stała - powinno się powtórzyć badanie w odstępie 3 tygodniowym.Laboratoria mogą mieć rożne normy i na nie trzeba po pierwsze zwracać uwagę przy interpretacji. W interpretacji wyniku bierze się pod uwagę dopuszczalną granicę błędu czyli wartość, o którą laboratorium mogło zawyżyć lub obniżyć rzeczywisty wynik. Wynosi ona od 4 do 10 procent. Pod względem medycznym Męża nasienie najogólniej mówiąc nie jest w najlepszym stanie, przede wszystkim brak plemników o ruchu typu A. Ale nie jest to stan nieodwracalny. Na jakość nasienia wpływa dieta i tryb życia. Polecam wizytę u androloga i proszę sobie nie przybierać broń Boże do głowy że Mąż jest niepłodny czy coś w tym stylu, żeby nie poczuł ani przez chwilę że spada jego wartość jako mężczyzny. W końcu prawidłowych plemników jest ponad 30% a to dobrze. Pozdrawiam

Witam Zmiana jednego parametru tu limfocytów o niczym nie świadczy, jeżeli o czymś to np o kontakcie z wirusem kataru itp. Proponuję się nieco odprężyć, a nie rozważać każdy z parametrów badania bo to przeszkadzać może zajściu w ciążę. Naprawdę do wyników białaczkowych Pani daleko, no chyba, że Pani się źle czuje to proponuję odwiedzić doktora. Pozdrawiam i więcej optymizmu. ;)

Wyniki w normie, niższy o 0,2 Hematokryt od normy nie stanowi zagrożenia świadczyć może o podaniu płynów przed badaniem np pierś.

witam Same wyniki o niczym nie świadczą, oprócz tego, że przechorowała Pani Cytomegalię całkiem niedawno i ma Pani przeciwciała aktywne. Jeżeli Pani się dobrze czuje i nie ma żadnych objawów to ok. znaczy Pani jest Pani zdrowa. Ewentualnie można w połowi listopada powtórzyć badania oraz wykonać morfologię z rozmazem i zobaczyć, czy zakażenie minęło - czy spadnie ilość przeciwciał przede wszystkim w klasie IgM, choć nie koniecznie od razu poniżej normy. Pozdrawiam Artur

Witam Przepraszam, że tak późno od[powiadam. Myślę, że echo udało się wykonać, to bardzo ważne badanie. Problemy z kłuciem dzieci niestety to norma w polskich szpitalach i nie mają wpływu na takie odbiegnięcie wyników CKMB i od normy i CPK, no chyba, że malutka miała ze stresu zawał serca co nie sądzę. Obniżenie napięcia mięśniowego do raczej moim zdaniem jakiś efekt toczącego się procesu, a nie główny objaw i bym jego interpretacje odłożył na później, ale obserwował, czy nie dzieje się z tym napięciem coś dziwnego np. tężenia, lub wiotczenia mięśni. ogólnie poleciłbym udać się do dziecięcego Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie Prokocimiu. wydaje mi się że konieczna będzie dalsza diagnostyka. Pozdrawiam Artur

Witam. Hemoglobina (HGB) obniżona nieznacznie - norma od 10.4 g/dl hematokryt (HTC) obniżony, - norma od 36,0 % obniżone (MCV norma 76,0 -86,0 fl) świadczy o niedokrwistości mikrocytowej (przebiegającej ze zmniejszeniem rozmiaru krwinki czerwonej). Jest ona charakterystyczna dla stanu niedoboru żelaza. obniżone (norma MCH 27,0 - 32,0 pg) czyli zmniejszenie średniej zawartości hemoglobiny może być spowodowany przez niedokrwistości niedobarwliwe często związane z niedoborem żelaza. Rozmaz też odbiega o normy: neutrofile 30-50% , limf 61% mono 2-7% eo 1-5%, bazo 0-3%, choć leukocytoza WBC w normie, to dobrze. AspAT też jest podniesiny, gdyż nie powinien przekraczać 40,0 U/l Podwyższony kwas mlekowy świadczyć może wraz z innymi objawami o chorobach metabolicznych np kwasicy metabolicznej. Kinaza kreatynowa (CPK) to enzym znajdujący się przede wszystkim w tkance mięśniowej, w mięśniu sercowym oraz w tkance mózgowej. Zwiększenie aktywności CK dowodzi martwicy komórkowej. Zwiększoną aktywność enzymu obserwujemy także po intensywnym wysiłku fizycznym oraz po iniekcjach domięśniowych, w chorobach ośrodkowego układu nerwowego, oraz przy zatruciu tlenkiem węgla. Podczas uszkodzenia mięśni szkieletowych i serca wzrasta całkowita aktywność enzymu. W uproszczeniu CK-MB jest główną frakcją sercową enzymu Kinazy kreatynowej jej podwyższenie jest charakterystyczne dla ostrego zawału mięśnia sercowego jak i w przypadkach np. wad wrodzonych serca, i to zarówno z przeciekiem lewo-prawym, jak i prawo-lewym, gdzie obserwuje się wyniki zdecydowanie podwyższone (nawet jeśli badane dzieci są w niezłym stanie klinicznym), ponadto w zespołach Bland-White-Garlanda. Jest to wada, najogólniej mówiąc, polegająca na nieprawidłowym odejściu naczyń wieńcowych. Reasumując zestawienie powyższych wyników może nasuwać podejrzenie jakiejś wady serca lub w ogóle problemów z wydolnością krążeniową. Dlatego polecam kontakt z pediatrą o wiedzy kardiologicznej lub kardiologiem dziecięcym. Ewentualnie potem z pediatrą o wiedzy w zakresie chorób metabolicznych. Pozdrawiam i życzę dużo zdrowia dla dziecka.

Witam. Mocz ładny wszystko w normie. Morfologia też z tym że hematokryt obniżony, co jest częste gdy małe dzieci piły (np ssały pierś) przed badaniem. Ważne, że hemoglobina i erytrocyty w normie. U niemowląt płytki wychodzą w "normalnych" analizatorach zwykle ponad normę nawet ponad 600 000 /ul. więc jest ok. Dla porównania normy morfologi dla dziecka 3 miesięcznego: Leukocyty 9,0 - 30,0 tys./ul Erytrocyty 3,2 - 4,8 mln/ul Hemoglobina 9,5 - 13,5 g/d hematokryt 32,0 - 44,0 % MCV 72,0 -88,0 fl MCH 27,0 - 32,0 pg MCHC 32,0 - 37,0 g/dl Płytki krwi 140,0 - 440,0 K/uL Pozdrawiam: Artur

Witam "zły wynik badania"? IgE w normie to dobrze. W 1994 roku opublikowano wyniki badania, w którym dzieciom w wieku 12-24 miesięcy z atopowym zapaleniem skóry i innymi czynnikami ryzyka astmy oskrzelowej (podwyższenie całkowitego stężenia IgE w surowicy, podwyższenie stężenia IgE swoistych przeciw m/n pyłkom traw, roztoczom kurzu domowego i sierści kota) podawano cetyryzynę - czynny składnik preparatu ZYRTEC w dawce farmakologicznej. Stwierdzono, że w okresie 18 miesięcznej obserwacji cetyryzyna zapobiegała wystąpieniu astmy oskrzelowej u 50% badanych. Otwiera to ogromne możliwości stosowania leku przeciwhistaminowego w profilaktyce tzw. marszu alergicznego u dzieci obciążonych czynnikami ryzyka. Producenci leków zalecają odstawienie cetyryzyny na 3 dni przed wykonaniem testów alergicznych skórnych. Zyrtecu nie trzeba odstawiać przed testami z krwi. Ja osobiście bym nie robił takich eksperymentów jak badanie gdy "alergen znajduje się w organizmie". Alergen jest zawsze niebezpieczny i podstawa leczenia wszelkich uczuleń jest likwidacja ekspozycji na alergen, a podawanie go jedynie jest możliwe w ściśle określonych warunkach testów skórnych. Proszę pamiętać, że zetknięcie z alergen może prowadzić do anafilaksji i wstrząsu, a w ogóle powodować niepotrzebne cierpienia dziecka!!! Pozdrawiam

Witam Wynik bez obrazu klinicznego wskazuje na zapalenie pęcherza, lub w ogóle dolnego odcinka układu moczowego. Antygen HBs UJEMNY - tzn nie ma w badanym materiale (w domyśle krew) białek wirusa zapalenia wątroby typu B, czyli nie jest Pani nosicielem, ani nie jest chora na WZW (Wirusowe Zapalenie Wątroby) typ B. Pozdrawiam

Witam IgG 11.7 IU/ml - nieznacznie powyżej normy czyli przeciwciała są, ale stosunkowo niskie. Wskazuje to na przebyte szczepienie ewentualne dawne zachorowanie. IgM 0 więc aktualnie jest Pani zdrowa. Do rozważenia pozostaje kwestia czy jest u Pani wystarczający poziom przeciwciał IgG chroniący przed zachorowaniem. W dostępnej literaturze nie znalazłem takiego rozgraniczenia jak np. przy WZW B, gdzie poniżej pewnej granicy przeciwciał stosuje się doszczepianie. Przeważa pogląd że sama obecność przeciwciał IgG, wskazuje na uzyskanie skutecznej odporności. Pozdrawiam

Morfologia OK. wręcz jak w książce (lekko obniżony hematokryt to nic bo reszta w normie) Biochemia też poza żelazem!!! Taki poziom żelaza jest toksyczny. Czy Pani ma hemochromatozę wrodzoną i czy taki poziom już ktoś diagnozował? Jeśli nie to proszę iść bardzo szybko do, lekarza bo może być źle. Nadmiar żelaza może prowadzić do uszkodzenia wielu narządów, w tym serca, wątroby, trzustki (która wytwarza m.in. insulinę) i stawów. Najczęstszą przyczyną nadmiaru żelaza jest wrodzona choroba zwana hemochromatozą. W tej chorobie organizm wchłania zbyt dużo żelaza z jelit; nadmiar żelaza stopniowo gromadzi się, powodując z czasem uszkodzenia narządów. Choroba jest dziedziczna, zwykle rozwija się, kiedy od każdego z rodziców odziedziczy się po jednej kopii nieprawidłowego genu HFE. Osoby posiadające tylko jedną kopię nieprawidłowego genu HFE nie chorują. U wielu osób z hemochromatozą nie występują objawy choroby; u innych mogą pojawić się takie objawy jak bóle stawów, bóle brzucha i osłabienie w 20-40 roku życia. Spożywanie dużych ilości alkoholu wydaje się zwiększać wchłanianie żelaza. Kobiety są częściowo chronione przed rozwojem choroby, bo tracą żelazo co miesiąc z krwią miesiączkową. Obecnie dostępny jest test wykrywający nieprawidłową formę genu i może być on wykorzystany u pacjentów z nadmiernie wysokim poziomem żelaza oraz u krewnych osób chorych na hemochromatozę. U niektórych osób może pojawić się nadmiar żelaza, mimo że nie mają genetycznie uwarunkowanej hemochromatozy. Taki stan nazywa się hemosyderozą lub syderozą wtórną. Może on wystąpić u pacjentów po wielokrotnych transfuzjach krwi, np. z powodu talasemii lub innych niedokrwistości. Żelazo z każdej przetoczonej jednostki krwi pozostaje w ustroju, co prowadzi w końcu do jego znacznego nagromadzenia w tkankach. Do zatrucia żelazem dochodzi, gdy znaczna ilość żelaza zostaje przyjęta jednorazowo. Jest to sytuacja rzadka; najczęściej zdarza się u dzieci, które podbierają preparaty żelaza zażywane przez matki. Ciężkie zatrucie żelazem może prowadzić do śmierci, więc preparaty żelaza należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. UIBC (Utajona zdolność wiązania żelaza) Spadek UIBC obserwujemy w hemochromatozie, w niedokrwistości hemolitycznej i złośliwej. Życzę dużo zdrowia Artur

1. Normy: Cholesterol całkowity: wartości prawidłowe: 150-200 mg/dl (3,9-5,2 mmol/l) TSH III Hormon tyreotropowy norma: 0,490 - 4,670 ulU/ml fT3 Wolna trijodotyronina norma: 1,45 - 3,48 pg/Ml fT4 Wolna tyroksyna norma: 0,71 - 1,85 ng/Dl PRL Prolaktyna norma: 1,39 - 24,20 ng/ml. wobec powyższego jedynie podwyższone jest fT3, ale nieznacznie i przy prawidłowym TSH "w środku normy" nie doszukiwał bym się nadczynności jeżeli już to umiarkowanej ale o tym zdecyduje endokrynolog, którego radzę odwiedzić. Poza tym, nadczynność tarczycy nie upośledza w sposób istotny płodności, ale jeśli jest bardzo nasilona to wywołuje problemy. Nadmiar hormonów tarczycy może blokować receptory estrogenowe sprawiając, że estrogeny działają w organizmie mniej efektywnie (np. na endometrium). Zaawansowana nadczynność może prowadzić też do komplikacji w ciąży (nadciśnienie, stan przedrzucawkowy, zmiany w układzie sercowo naczyniowym płodu). Najczęstszą przyczyną zaburzeń funkcji tarczycy u młodych kobiet są choroby o podłożu autoimmunologicznym. Sposobem wykluczenia albo potwierdzenia tej przyczyny są badania na obecność przeciwciał antymikrosomalnych,(a-TPO) oraz antytyreoglobulinowych (a-TG). Dlatego polecam odwiedzić endokrynologa przed robieniem dość kosztownych badań na własną rękę. 2. Sensownie było by zbadać układ jajniki - przysadka przez badanie: FSH – hormon folikulotropowy – stymuluje dojrzewanie pęcherzyków w jajniku, LH - hormon luteinizujący - zapoczątkowuje ostatnie stadium dojrzewania komórki jajowej i wywołuje pękniecie pęcherzyka, Estradiol, Progesteron, i oczywiście USG jajników. Potem ewentualnie można szukać dalej i zrobić CA-125 którego podwyższenie poziomu w osoczu towarzyszy schorzeniom ginekologicznym, takim jak:endometrioza, mięśniaki macicy,stany zapalne w miednicy mniejszej. Ale oczywiście nie radzę robić tych badań na własna rękę tylko poszukać dobrego ginekologa doświadczonego w leczeniu zaburzeń płodności z dobrym USG. 3. Na zakończenie u bardzo młodych kobiet często na zaburzenia hormonalne wpływa sytuacja życiowa, diety, tryb życia, brak stabilizacji,wreszcie problem może leżeć po stronie partnera siłownia tryb życia. itp. Uważam osobiście, że dobrze, iż wnika Pani w problemy swojego organizmu, ale z tym pośpiechem z zajściem w ciążę to bym nie przesadzał. Czasem jak się tak bardzo chce to z powodu jakiejś blokady psychicznej nie wychodzi. Pozdrawiam. Artur

Same "ślady lizy" czyli nieliczne zhemolizowane erytrocyty, o niczym nie świadczą. Ponieważ jest Pani w ciąży to na wszystkie zmiany w moczu jednak bym uważał, ale w przypadku kiedy nie ma białka, bakterii, i leukocytów w obrazie mikroskopowym to nie ma się czym martwić. Podobnie rzecz ma się z samym podwyższeniem MPV czyli średniej objętości płytek krwi.

Witam Same wyniki bez tzw obrazu klinicznego nie wiele mówią. Pacząc na suwaczek u dołu Pani postu wyniki prawidłowe dla cięży fizjologicznej. Tak, że jest OK, chociaż rozważyłbym jeszcze badanie poziomu żelaza. Pozdrawiam

W czasie prawidłowej ciąży stężenie fosfatazy alkalicznej zwiększa się 2-4-krotnie. W dużym stopniu jest to spowodowane jego syntezą łożyskową. Na przyszłość- interpretując badania enzymatyczne, wyniki należy odnosić do norm obowiązujących w danym laboratorium dlatego proszę o zamieszczanie w nawiasach zakresu norm z wyniku.

Przepraszam, że tak późno odpowiadam. Nie wiem skąd założenie Pani G., że wynik błędny (bez komentarza!!!). Moim zdaniem świeże zakażenie, o czym świadczą IgM. Z powodu wysokiego IgG zastanowił bym sie nad zakażeniem przewlekłym i powtórzył badanie po ok 1,5 - 2 miesiącach. Jeżeli dalej IgM i IgG będą wysokie to spróbowałbym konsultacji w poradni chorób zakaźnych najlepiej klinicznej ze skierowaniem od lek. rodzinnego. Pozdrawiam

Jedynie od normy odbiega % wzór (skład) krwinek białych tzn za mało jest neutrofili w stosunku do limfocytów co z podwyższonym OB może świadczyć o przebytej infekcji wirusowej.

Wg mnie zakażenie układu moczowego, wskazana diagnostyka w kierunku odmiedniczkowego zapalenia nerek. Po wyleczeniu wskazane USG, czy nie zostały na nerkach blizny.

Nie wiem z czego wymaz, nie wiem jak pobierany, więc odpowiem ogólnie. Gronkowiec skórny Bakteria występuje powszechnie na błonach śluzowych jamy ustnej, nosa, gardła; w drogach moczowo-płciowych; w jelicie grubym oraz na skórze. Z tego też powodu, wyhodowanie tej bakterii - zwłaszcza w małych ilościach - z posiewu świadczy bardziej o błędnym pobraniu materiału, niż o faktycznym zakażeniu. Jeśli wywołuje zakażenia to związane z obecnością ciał obcych (protezy, sztuczne zastawki, cewniki itd.) oraz infekcje u pacjentów z niedoborami odporności (nowotwory, choroby serca, urazy i oparzenia, przeszczepy narządów i szpiku, wcześniactwo itd.).