Ja chodzę na NFZ, a że jestem ze stycznia (35 lat skończone), dostałam skierowanie do programu badań prenatalnych, na które składają sie 2 dokładne USG ( 1 i 2 trymestr) + badania biochemiczne krwi (Test PAPP-A ).
1 badanie jest pod kątem trisomii 21 (Down),18 (Zespół Edwardsa) i 13 (Zespół Patau).
2 badanie - mam w środę, wiec wywiem się dokładnie (ja też myślałam, że to jest połówkowe :) ).
Jest jeszcze badanie prenatalne w 3 trymestrze, ale nie jest już refundowane.
Mimo tego, ze prowadzacego lekarza odwiedzam na NFZ, mam USG co każdą wizytę. Zawsze sprawdza puls dziecka, bada dokładnie, jak zgłaszam jakieś dolegliwości, ostatnio nawet mierzyła główkę, kość udową i jeszcze kilka innych parametrów - także ok!