nurkowanie

Mialam po poronieniu nawet wpisac sie na nfz przed ciaza, no i bym byla w kolejce, ale jakos zapomnialam. Poza tym nie daja zbyt chetnie l4 takze po prostu odłozylam troche wczesniej.

Ja chodze prywatnie. Terminy na nfz przed porodem w Gdansku szkoda gadac. Mozna po mniejszych cos znalezc, ale np.nie maja usg. I i trzeba prywatnie, czasem moze byc w szpitalu ginekolog to sobie popytajcie. Jest taka strona świat przychodni i wpisuje sie miasto, z terminami, czasem dziala.

Mialo byc Paula. Pomylilam sie bo na poczcie kwiatowej dla mamy zamawiam.

Kasiu dotyczy to kazdej z nas. Ale robi sie zwykle po poronieniu, gdy cos nie wyjdzie bo to są koszty.

Bejbus po 3 poronieniu dopiero podobno daja skierowania na mutacje, ale na badanie kariotypów juz po drugim.

Tu masz z diagnostyki z opisami badań, ale pai 1 trzeba oddzielnie wpisac w wyszukiwarke " pai 1 polimorfizm diag.pl" https://diag.pl/sklep/pakiety/e-pakiet-ryzyko-poronien-badanie-genetyczne/

Tak dostalam opis i do genetyka mam sie wybrac. Akurat sie trafil, gdy szukalam prenatalnych bo zwykly gin tego nie ogarnie. Na testdna nie jestem pewna czy daja opis, ale to idzie sie dowiedziec co brac.

Za pai w diagnostyce 150 zł. Za pozostałe wczesniej ok 400. Ale jak chcesz zrobic to wszystkie zwiazane z ryzykiem masz na testdna 6 mutacji w 5 genach za 330 zł tylko. https://www.testdna.pl/choroba_zakrzepowo-zatorowa/

Nela zalezy od lekarza. Nie maja takiego obowiazku bo w Polsce statystycznie dopuszcza sie 2 poronienia za normę u jednej kobiety... Dopiero po 3 sie biora za szukanie. Moja gin juz po pierwszym powiedziala, ze lepiej wiedziec niz nie wiedziec i sie sprawdzilo. Raczej lekarz poleci acard lub podobne na dmuchanie na zimne. Wielu z nich nie zna sie sie na genetyce i to jest jak z prenatalnymi nie kazdy ma certyfikat i w razie co moze klientke stracic. Acard nie tylko jest istotny przy mutacjach, ale jest wiele innych wskazan, nawet wiek. Bez recepty. Z suplementów polecam Ci tę stronę do porównania co jaki preparat na rynku zawiera, a jest to indywidualne, np. ktos moze miec za malo jodu ( wlasnie tez czekam na wynik) albo malo żelaza czy wlasnie mutacje i musi dostosować. https://pantabletka.pl/jakie-witaminy-w-ciazy-opinia-analiza/

Nela to są mutacje bardzo częste w populacji. W przypadku mthfr ( są dwie) trzeba przyjmować kwas foliowy w postaci metylowanej bo inny się nie przyswaja. Jeśli bierzesz jakieś suplementy dla kobiet w ciąży to na pewno już zawierają te dwie formy kwasu. Vleiden, protrombina i pai 1 dotyczą trombofilii czyli nadkrzepliwości. Oznacza to zbyt lepką krew dlatego profilaktycznie każda kobieta przyjmować powinna acard lub podobne z grupy ASA bo wiadomo mało kto sprawdza mutacje, najczesciej dopiero po poronieniu. Są to powikłania zatorowo- zakrzepowe, w ciazy krew kobiety staje sie lepka a mutacja niestety to nasila. Mogą temu towarzyszyć żylaki czy kłopoty z sercem, ale nie muszą. 7 czerwca o ile w ogle wszystko jutro bedzie dobrze mam zamowione na nfz prenatalne i akurat traf chcial ze trafilam na prof. Limona kierownika katedry genetyki klinicznej na Gdanskim Uniwersytecie Medycznym to dowiem sie wiecej. Na razie wiem ze musze dostac heparyne bo przy pai 1 acard jest za słaby. Jutro mam 2 wizyty to dostane, bo ten do ktorego chodze pytał o mutacje po poronieniu czy robilam i mowilam mu, ze to pai mi zostalo, a on ze wtedy mam natychmiast byc. U mnie jest uklad heterozygotyczny to wersja łagodniejsza tej mutacji na zasadzie moze ale nie musi być powikłań.

Dzidzia a wiesz jakie masz tsh? Chodzi mi o to, ze sucha skóra moze byc objawem niedoczynnosci tarczycy i ja tez mam podejrzenie. Trzeba wtedy przyjmowac euthyrox szczegolnie w ciazy. I tak bedziesz tsh musiala jak cos zrobic i jezeli powyzej 2 wyjdzie to idz po recepte.

Bejbus tu masz opis, ale moze byc tez w homozygotycznym. Jak chcesz to na testdna mozesz zrobic 6 mutacji w niskiej cenie. Ja robilam w diagnostyce bo tam mam zniżki.

Bejbus dziwne, ze 2 lata. Ja to zrobilam tydzien temu z krwi w laboratorium i wiekszosc kobiet w ciazy po poronieniach tak sprawdza. Byc moze u Ciebie jest jeszcze inaczej. Wyszlo mi pai 1 i mam nadzieje ze jutro zdąze przyjac clexane i neoparin, bo ta mutacja zaburza implantacje trobloflastu. Na szczeście łykam od poczatku acard. Ale w zeszlym roku mialam zarodek rozmazany. Wiem raz sie uda raz nie, ktos mi to orzekazal i tez dzieci sie rodziły, ale przy nawykowych poronieniach to czesta przyczyna.

Ja swoje powiedziałam. Oczywiście, ze kazda decyduje, tylko to przewaznie to dziecko ponosi konsekwencje. Mam pytanie czy jest wsrod nas osoba z mutacją Pai 1 w układzie heterozygotycznym lub osoby z mutacjami Vleiden czy np. mthfr.

Xwiki dokładnie tak. Większość kobiet jest jednak na tyle silna i inteligentna, że nad tym zapanuje. Tym bardziej, ze w ciazy na poczatku jest reakcja obronna organizmu przed toksynami. Nie ma czlowieka odpornego na toksyny. Spróbuj się nie zaciagac jak bedziesz miala trudniej.

To jest forum otwarte i nie pisze sie takich opowiesci jakieś osoby niezbyt inteligentnej bo czytają to dziewczyny w ciazy , czasem nastolatki i beda myslaly ze jak rzucą to stanie się coś złego. Jest jakaś odpowiedzialność i mój sprzeciw będzie zawsze ostry. Powtarzam to nie jest kwestia posiadania zdania. To zwykly rachunek prawdopodobienstwa uszkodzenia czy zatrucia nikotyną, brachykardii, niskiej masy urodzeniowej, ale także poronienia czy porodu przedwczesnego. I owszem jest to forum, ale na wp partening, a nie kafeterii, chociaż nawet tam kobiety wiedzą takie rzeczy. Moze dlatego, że jest popularne i na pewno reakcja społeczna byłaby ostrzejsza. Ja sama jestem w stanie dac w pysk takiej z petem i butelką, uwazam ze powinno sie je zamykac.

Xwikix mnie najgorzej bylo bo jeden taras mam wypoczynkowy, lezaczek, kwiatki i byla fajeczka. Taki rytuał wiesz o co chodzi. Takze po prostu przestalam na niego kilka dni chodzic. A teraz biore talerz kiszonek czy migdaly i memlam. To nie to wiadomo, ale damy rade.

Martita nikt nie roni z powodu rzucenia palenia.Kolezanka skoro tak stwierdziala czy jej niedoksztalcony znachor z pewnoscia nie wykonala po poronieniu zadnych badan genetycznych kosmowki ani mutacji, hormonalnych, tarczycowych itp. Klasę i szacunek mam dla tych co zasługują.

Moze dlatego ze byla kretynką.

Mnie tatara i metki. Piwko pije 0% są teraz fajne rodzaje. Podobno jest też wino 0%. Xwikix nie odchodz, tylko powalcz z tym nalogiem na pewno jestes silna babka. Nie ma co czekać 1 trymestr jest bardzo ważny.

W tym czasie lekarze tak radzili. I sami nagminnie palili. Udowodniono, ze to nieprawda. Mamy XXI wiek dziewczyny, jest usg, są dowody w jaki sposob dziecko palacej matki dotyka swojej twarzy. Jest w necie ta analiza.

Martita jedni lekarze sluchaja od 10 tc inni wcale, bo są przeciwni. Podobno do ok 8tc , gdy ma miejsce organogeneza absolutnie nie wolno. Po prostu jest zbyt mało badan na temat i na wszelki wypadek wielu nie slucha tylko obrazuje. Podobnie jest z detektorami tetna plodu jest to znak zapytania, jeszcze zalezy czy ktos czyta instrukcję.

Martita w tak wczesnej ciazy tylko patrzymy, nie sluchamy serca bo jest to niebezpieczne dla zarodka.

Enkre myśl pozytywnie. Ja też mam jutro wizytę, tego samego się boję i z tych samych powodów..serduszko już było widok cudowny, ale każdy dzień jest znakiem zapytania czy maleństwo daje radę. Martita. Jeśli dobrze wyliczone to musi być. Teoretycznie do 6 tyg i 1 dnia serce bowinno podjąć akcję o ile owulacja nie była później i wiek zarodka jest jednak inny, więc najlepiej patrzeć na crl - przy 6mm zarodka powinno być już serce.

Beff blisko z wiekiem ciąży. Mdłości są, zawroty są, wymioty sporadycznie, ale dziś owszem i to na siedząco, dobrze ze jakis sloik zlapalam. Teraz sobue zrobilam warzywa z pęczakiem i nawet sie przyjęło.