Skocz do zawartości
Forum
Szukaj w
  • Więcej opcji...
Znajdź wyniki które...
Znajdź wyniki...

1aleks1

Użytkownik
  • Zawartość

    28
  • Rejestracja

  • Ostatnia wizyta

Reputacja

0 Neutralna

Personal Information

  • Płeć
    Mężczyzna
  • Miasto
    lodz

Ostatnie wizyty

Blok z ostatnimi odwiedzającymi dany profil jest wyłączony i nie jest wyświetlany użytkownikom.

  1. Ja robiłam to rozszerzone Nifty i robiłam tez uboga wesje harmony czyli cos podobnego do sanko na podstawowe trisomie. Oba wyszły dobrze mi głownie chodziło o wykluczenie trisomi 21 bo było u mnie duze ryzyko. Masz jeszcze ok 2 tygodnie na decyzje bo te testy robi sie od 10tc ja czekałam troche dłużnej na Nifty ale za pierwszym razem mi nie wyszło bo nie znalezli odpowiedniej ilosci wolnego dna dziecka pobierali jeszce raz a wysyłali próbkę do Australii wiec chwile to trwało. Wiesz powiem ci tak nigdy nie masz 100% pewności zawsze moze sie przyplątać jakas mozajka ktora nawet amniopunkcja nie wykaże Dlatego warto zrobic później dobre połówkowe i następnie echo serca u dobrego specjalisty.
  2. No własnie mi usg połowkowe nie wyszło dobrze za to nifty i harmony tak. W tym tygodniu mam powtórkę usg ide prywatnie bo w sercu popatrzył sie tylko 3 komór
  3. Ja juz napisałam wcześniej miałam wynik ubogiej wersji Harmony ponad tydzień temu ale czekałam jeszcze na wynik Nifty bo za pierwszym razem nie wyszedł i pobierali mi drugi raz krew myślałam ze nic nie wyjdzie dlatego zrobiłam ten drugi test Wczoraj przyszedł wynik potwierdził to co wyszło wcześniej w Nipt dodatkowo sa informacje dotyczące innych aberracji wszystkie maja niskie ryzyko lub ich nie stwierdzono ....a pisze to bo dowiedziałam sie dlaczego tyle czekaliśmy i moze to was zaciekawić moją próbkę przesłano i badano w laboratorium Australijskim
  4. Dziewczyny ja prawde powiedziawszy chciałam miec amnio tylko mi nie chcieli zrobic a Nifty nie wyszło za pierwszym razem wydałam kupe kasy i nic musiałąm zainwestowac w drugi ronie kosztowny test wiec zawsze to ryzyko. Mam nadziej ze anio wyjdzie dobrze Trzymam za was kciuki
  5. Kochana to juz 3 hehe Chciałam dziewczynkę ale jajka urosly najważniejsze ze zdrowe
  6. No własnie wczoraj mi wynik przesłali niestety to ten bardziej ubogi test ale zebrali 7.8% wolnego dna na wyniki nift jeszcze czekam 31.01 mam połowkowe You are low risk for Down’s, Edwards and Patau syndromes. Your risk is less than 1 in 10,000 births (0.01%). The detection rate for Down’s syndrome is 99.9% and 98% for Edwards and Patau syndromes. Wyszło niskie ryzyko no i potwierdzili ze chłopiec
  7. Mysle ze w przyszłym tygodniu w poniedziałek dowiem sie czy w ogole wystarczająco materiału zeby przeprowadzili test Nifty. Mysle ze pod koniec tego tygodnia dowiem sie cos o tescie harmony i czy w ogle wyjdzie ...wiec u mnie nadal czekanie
  8. Oczywiscie ze miałam na mysli test podwójny kazda z nas tu go miała. Samo białko papa i beta hgc jeszcze nie daja odpowiedniego obrazu dlatego uzupełnia sie go o wywiad w ktorym zawarty jest wiek i informacje dotyczace zdrowia i chorób genetycznych w rodzinie. Koryguje sie o wyniki usg Tu sa osoby ktorym zależy na ocenie ryzyka trisomi u dziecka a tak sie tym testem to wylicza. Kazda z nas moze miec użyte inne narzędzie do obliczen ale na dole strony z wynikami powinnaś miec napisane z jakiego narzędzia korzystano ...wiec tak do konca nie rozumiem o co ci chodzi
  9. No raczej nie napisałam ze wiek ma znaczenie jezeli chodzi o biochemie tylko wiek ma znaczenie jezeli chodzi o wynik papa podstawowy. Czym kobieta młodsza tym statystycznie miejsze prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z trisomią. Mi liczyli ryzyko podstawowe na podstawie biochemi wieku, wywiadu dotyczącego zdrowia i chorob genetycznych występujących w rodzinie korygują o wyniki usg
  10. No własnie wiek to podstawa do wyliczeń statystycznych w tescie papa. Wynik podstawowy uzyskujesz na podstawie wieku i wywiadu dotyczącego zdrowia i chorób genetycznych w rodzinie oraz biochemi . Wynik korygowany masz rozszerzony o wyniki usg genetycznego cZesto wyniki papa wychodza super jak ktos jest młody i ma dobra biochemie sprawa sie komplikuje z wiekiem niestety kazde 5 lat wiecej to ryzyko zwieksza sie masakrycznie
  11. Kochana ciesz sie ze Sanco wyszło ci w ogole nawet dzieci bez trisomi czasmi maja jakies małe wady serca ktore korygują sie same z czasem albo przy małej interwencji. Ja miałam kolejne pobranie krwi ale oni sami powiedzieli ze istnieje duze prawdopodobieństwo ze i za drugim razem nie bedzie wystarczająco duzo wolnego dna i testu nie da sie przeprowadzić testu w takiej sytuacji zostane z niewiadoma i wydanymi pieniędzmi bez wyniku Przynajmniej o tyle jesteś spokojniejsza skoro znasz wynik Sanco mysle ze to duzo i należy sie cieszyc
  12. Wiesz u mnie przede wszystkim miesza wiek moze biochemia nie powala ale widziałam sie z położna i ona powiedziała ze jak na moje parametry to nawet to podstawowe ryzyko mogło byc duzo gorsze i według niej ta papa naprawde wyszła ok jak najbardziej popiera testy z wolnego dna. Ja w porownaniu z dziewczynami ktore tu pisza naprawde jestem stara hehe wiec nie liczyłam ze papa wyjdzie dobrze tu gdzie mieszkam to standard a takze wstęp do dalszej diagnostyki dlatego robiłam. Robię dla spokoju nipt no bo to ryzyko co mi wyliczyli to dla nich jest niskie ale jak bede miała wyniki i cos bedzie nie tak w nich to bede miała amnio i decyzje dalej bede podejmowała jak cos
  13. Tak podajesz swoj emial i oni ci link uwierzytelniający przesyłają. Instrukcje masz na dole strony w formie filmiku dokładnie krok po kroku co zrobić i jak obsługiwać program jak wpisac parametry
  14. Ten kalkulator jest zupełnie nie przystosowany do tych parametrów ktore mam podane i ktore były mierzone tam jedna ze zmiennych jest tetno płodu bez tej wartości kalkulator strasznie zaniza wartości nie bierze pod uwage tez innych markerów ktore sa często badane w trakcie usg. Jest dosc ubogi wiec i ryzyko jest dosc duze bo za mało parametrów
  15. Wiesz z kalulatora na necie https://www.prenatalscreeningcloud.com ryzyko jest jeszce mniejsze to korygowane niz mi podali Computed Risks T21 1:931 T18/T13 1:2814 Age Risk 1:21
×
×
  • Dodaj nową pozycję...