karolind

Witam, chcemy założyć stowarzyszenie atopików, żeby dzięki wymianie wiedzy można było lepiej rozpoznawać/leczyć tę chorobę. Szukamy chętnych na spotkanie założycielskie, które odbędzie się w lutym (ustalamy termin i miejsce). Czy ktoś jest zainteresowany? Proszę o wiadomość PW.

Przypominam, że już we wtorek, 17/11/09, o godzinie 16.00 organizujemy spotkanie wszystkich zainteresowanych powstaniem Stowarzyszenia AZS. Spotkanie odbędzie się w Warszawie, w sali F Warszawskiego Domu Technika (ul. Czackiego 3/5). Zapraszam wszystkich chętnych!

Przypominam, że już we wtorek, 17/11/09, o godzinie 16.00 organizujemy spotkanie wszystkich zainteresowanych powstaniem Stowarzyszenia AZS. Spotkanie odbędzie się w Warszawie, w sali F Warszawskiego Domu Technika (ul. Czackiego 3/5). Zapraszam wszystkich chętnych!

Zapraszam na kolejne spotkanie dotyczące powołania Stowarzyszenia, którego celem nadrzędnym jest zrzeszanie osób chorych na AZS oraz rodziców dzieci u których stwierdzono tę chorobę. Spotkanie odbędzie się w Warszawie, 17 listopada ok. 16.00. Podczas spotkania chcemy przedyskutować ustalone wcześniej, kluczowe kwestie dot. Stowarzyszenia, takie jak: ·uznanie atopii za chorobę przewlekłą ·stworzenie i prowadzenie serwisu internetowego, na którym będzie można znaleźć informacje nt.: AZS, działalności Stowarzyszenia, itp. ·organizowanie szkoleń dla rodziców i opiekunów z zakresu opieki nad dziećmi chorymi na AZS, miejsca spotkań, podczas których chorzy na AZS i ich opiekunowie będą mogli wymieniać się doświadczeniami, poradami i porozmawiać z psychologiem, dietetykiem, alergologiem, dermatologiem ·rozpowszechnianie plakatów, ulotek, folderów informacyjnych Podczas spotkania chcemy doprecyzować cele, rozwiać wszelkie wątpliwości oraz ustalić priorytety w działaniach. Dokładne miejsce spotkania w Warszawie nie jest jeszcze określone. Zależy ono od ilości osób, które potwierdzą swoje przybycie, dlatego bardzo proszę o potwierdzenie przybycia na PW oraz informację czy przyprowadzisz kolejnych zainteresowanych. Zapraszam!

To prawda, polega to niestety w dużej mierze na metodzie prób i błędów... ale może taka książka wskaże pewien kierunek... Zapraszam na spotkanie - będzie możliwość otwartej dyskusji :) Dzień naszego spotkania uległ przesunięciu ze względu na "długi weekend". Nowy termin to 17 listopada, godz. 16.00. Miejsca na 100% wybranego jeszcze nie mamy (powinno się wyjaśnić pod koniec tygodnia), ale najprawdopodobniej będzie to gdzieś w centrum Warszawy. Zapraszam wszystkich!

Zapraszam na kolejne spotkanie dotyczące powołania Stowarzyszenia, którego celem nadrzędnym jest zrzeszanie osób chorych na AZS oraz rodziców dzieci u których stwierdzono tę chorobę. Wstępnie proponuję Warszawę, 16 listopada w godzinach popołudniowych, np. 16.00 Podczas spotkania chcemy przedyskutować ustalone wcześniej, kluczowe kwestie dot. Stowarzyszenia, takie jak: •uznanie atopii za chorobę przewlekłą •stworzenie i prowadzenie serwisu internetowego, na którym będzie można znaleźć informacje nt.: AZS, działalności Stowarzyszenia, itp. •organizowanie szkoleń dla rodziców i opiekunów z zakresu opieki nad dziećmi chorymi na AZS, miejsca spotkań, podczas których chorzy na AZS i ich opiekunowie będą mogli wymieniać się doświadczeniami, poradami i porozmawiać z psychologiem, dietetykiem, alergologiem, dermatologiem •rozpowszechnianie plakatów, ulotek, folderów informacyjnych oraz wydanie książki z przepisami kulinarnymi przeznaczonymi dla chorych na AZS Podczas spotkania chcemy doprecyzować cele, rozwiać wszelkie wątpliwości oraz ustalić priorytety w działaniach. Dokładne miejsce spotkania w Warszawie nie jest jeszcze określone. Zależy ono od ilości osób, które potwierdzą swoje przybycie, dlatego bardzo proszę o potwierdzenie przybycia na PW oraz informację czy przyprowadzisz kolejnych zainteresowanych. Zapraszam!

Myślę, że im więcej by nas było, tym więcej do powiedzenia byśmy mięli i moglibyśmy walczyć o wszystko. Tylko trzeba się zaangażować... a spodziewałam się znacznie większego odzewu... wygląda na to, że nie ma o co walczyć? naprawdę nie ma?

Spotkanie odbyło się zgodnie z planem w sobotę o 16.00. Cieszę się, że mogliśmy wszystko wyjaśnić – patrząc sobie w oczy Dziękuję tym, którzy się pojawili, a tym którym niestety nie udało się dojechać mam do przekazania miłą wiadomość - powołujemy Stowarzyszenie! O czym rozmawialiśmy: Czy stowarzyszenie w ogóle jest potrzebne? Stwierdzono jednomyślnie, że stowarzyszenie jest potrzebne i osobom chorym na AZS, i rodzicom dzieci chorych na AZS, jako instytucja reprezentująca ich głos Jakie są cele stowarzyszenia? - bycie przedstawicielem osób z AZS i rodziców chorych na AZS dzieci - organizowanie szkoleń dla rodziców i opiekunów z zakresu postępowania z dziećmi chorymi na AZS - dążenie do uznania AZS za chorobę przewlekłą Kto może stać się członkiem stowarzyszenia? Stowarzyszenie ma zrzeszać osoby chore na AZS oraz rodziców i opiekunów dzieci chorych na AZS oraz osoby ze środowiska medycznego, które zechcą merytorycznie i praktycznie wspierać chorych. Skoro zatem decyzja zapadła, zapraszam wszystkich, którzy chcą przystąpić do pracy!

Spotkanie w sprawie powołania stowarzyszenia odbyło się zgodnie z planem w sobotę o 16.00. Cieszę się, że mogliśmy wszystko wyjaśnić – patrząc sobie w oczy. Dziękuję tym, którzy się pojawili, a tym którym niestety nie udało się dojechać mam do przekazania miłą wiadomość - powołujemy Stowarzyszenie! O czym rozmawialiśmy: Czy stowarzyszenie w ogóle jest potrzebne? Stwierdzono jednomyślnie, że stowarzyszenie jest potrzebne i osobom chorym na AZS, i rodzicom dzieci chorych na AZS, jako instytucja reprezentująca ich głos Jakie są cele stowarzyszenia? - bycie przedstawicielem osób z AZS i rodziców chorych na AZS dzieci - organizowanie szkoleń dla rodziców i opiekunów z zakresu postępowania z dziećmi chorymi na AZS - dążenie do uznania AZS za chorobę przewlekłą Kto może stać się członkiem stowarzyszenia? Stowarzyszenie ma zrzeszać osoby chore na AZS oraz rodziców i opiekunów dzieci chorych na AZS oraz osoby ze środowiska medycznego, które zechcą merytorycznie i praktycznie wspierać chorych. Skoro zatem decyzja zapadła, zapraszam wszystkich, którzy chcą przystąpić do pracy!

12 września o godzinie 16:00 organizujemy w Warszawie spotkanie na którym chcemy podyskutować o powołaniu Stowarzyszenia Atopików. Spotkanie odbędzie się w Warszawie w pubie Ginger, ul. Zgoda 12 (Śródmieście). Zapraszamy wszystkich zainteresowanych tą inicjatywą. Proszę o poinformowanie mnie wcześniej, kto chciałby wpaść i i pogadać o szczegółach, na PW.

12 września o godzinie 16:00 organizujemy w Warszawie spotkanie na którym chcemy podyskutować o powołaniu Stowarzyszenia Atopików. Spotkanie odbędzie się w Warszawie w pubie Ginger, ul. Zgoda 12 (Śródmieście, możecie sprawdzić miejsce w wyszukiwarce). Zapraszamy wszystkich zainteresowanych tą inicjatywą. Proszę o poinformowanie mnie wcześniej, kto chciałby wpaść i i pogadać o szczegółach, na PW. Do zobaczenia!

Cytuję siebie z innego wątku, bo tam jakoś nic się nie dzieje :/ A nie chce mi się wierzyć, że nie ma matek chętnych do dzielenia się wiedzą :)) Od pewnego czasu poszukuję informacji o atopii u dzieci. Połaziłam tu i ówdzie, pogadałam z ludźmi z innych forów dla rodziców. Skoro nie ma stowarzyszenia, to trzeba je powołać. W ten sposób będziemy mieć dostęp do ekspertów, będziemy mogli uczestniczyć w lekarskich spotkaniach! Wiem, jak to działa, bo mam przykłady z pracy. Co sądzicie na temat takiego pomysłu? Czy ktoś z Was chciałby przystąpić do stowarzyszenia i pomóc w jego budowie? Możecie pisać tu, albo na PW.

wielkie dzięki! każda informacja jest cenna. czy ktoś jeszcze jest zainteresowany??? Przede wszystkim to nie o lekarzy chodzi, tylko rodziców, którzy chcą dowiedzieć się więcej i POMÓC INNYM w dostępie do wiedzy. Stowarzyszenie ma możliwości - ma KRS, może prowadzić akcje edukacyjne, imprezy itd. Potrzebnych jets 15 osób, żeby je założyć!

Rozmawiałam już z kilkoma lekarzami i popierają nasz pomysł. To są jednak dopiero początki, zbieramy informacje, kontakty do osób z całej Polski, które chcą nam pomóc. Jeśli znasz osoby, w szczególności lekarzy, którzy wg Ciebie byliby godni polecenia, napisz.

Od pewnego czasu poszukuję informacji o atopii u dzieci. Połaziłam tu i ówdzie, pogadałam z ludźmi z innych forów dla rodziców. Skoro nie ma stowarzyszenia, to trzeba je powołać. W ten sposób będziemy mieć dostęp do ekspertów, będziemy mogli uczestniczyć w lekarskich spotkaniach! Wiem, jak to działa, bo mam przykłady z pracy. Co sądzicie na temat takiego pomysłu? Czy ktoś z Was chciałby przystąpić do stowarzyszenia i pomóc w jego budowie? Możecie pisać tu, albo na PW.