blazej91

Hej, Większość osób, która przychodzi na to i pozostałe fora zapewne dostało złe wyniki prenatalne (wykonane wraz z białkiem PAPP-A). 2 tygodnie temu z Żoną byliśmy w podobnej sytuacji i pomyślałem, że się po prostu podzielę naszą historią, bo i historie, które tutaj czytaliśmy były dla nas wsparciem. Badania USG wyszły prawidłowo, niestety badania krwi wraz z zawyżoną przeziernością karku (NT) podbiły bardzo wysoko ryzyko Trisomii 21, bo aż do 1/25. Zdecydowaliśmy się na zrobienie prywatnie testów NIFTY. Wyniki, które przyszły po tygodniu wykluczyły trisomię 21 jak i pozostałe choroby genetyczne, które wchodziły w pakiet badań. Nie robiliśmy amniopunkcji. Poniżej zamieszczę wyniki badań prenatalnych, które dostaliśmy, żebyście mogli sobie porównać ze swoimi. Jeżeli chodzi o trisomię 21, to chciałbym Wam serdecznie polecić konto na Instagramie @monika_i_dzieciaki_cudaki, jak i wywiady na Youtube z samą Moniką Hoffman-Piszorą. Słuchanie Moniki jak i widok uśmiechniętych dzieciaczków z triosmią bardzo nam pomogły w tym trudnym czasie. Trzymajcie się! Wiek ciążowy: 12 tygodnie + 6 dni Wiek kobiety: 31 lat FHR: 163 ud/min Długość ciemieniowo – siedzeniowa (CRL): 66,0 mm Przezierność karku (NT): 2,2 mm Wymiar dwuciemieniowy (BPD): 22,0 mm Ductus Venosus: PI 0,870 Lokalizacja łożyska: Przednia ściana wysoko Płyn owodniowy: w normie Pępowina: Trójnaczyniowa wolne ß-hCG: 155,0 IU/l Odpowiada 4,876 MoM PAPP-A: 2,680 IU/l Odpowiada 0,616 MoM Uterine artery PI: 1,98 Odpowiada 1,250 MoM Średnie ciśnienie tętnicze: 78,2 mmHg Odpowiada 0,930 MoM Długość endocervix: 58,0 mm Ryzyka: Trisomia 21 Podstawowe: 1:505 | Skorygowane: 1:25 Trisomia 18 Podstawowe: 1:1246 | Skorygowane <1:20000 Trisomia 13 Podstawowe 1:3904 | Skorygowane <1:20000